輸液器 CE 認證是指輸液器通過 CE 認證，符合歐洲市場的質量和安全要求。

根據 MDR 法規，輸液器屬于類 Ila 或 Ilb 的醫療器械，需要進行 CE 認證才能在歐洲市場上銷售。以下是一般情況下輸液器 CE 認證所需的資料：技術文件：制造商需要編制詳細的技術文件，其中包括但不限于以下內容：

產品描述和規格

設計和生產過程的信息

輸液器的材料選擇和特性

制造過程的質量控制措施

性能和安全性評估

風險分析和風險管理計劃

驗證和驗證報告：提供相關的驗證和驗證報告，證明產品符合相關技術要求和性能標準。對于輸液器，可能需要提供以下驗證和驗證報告◇電氣安全性驗證和報告，包括對輸液器的電氣安全性進行測試

機械性能驗證和報告，包括對輸液器的機械性能進行測試

生物相容性驗證和報告，包括對輸液器使用中對人體的影響進行測試

標簽和說明書：提供產品標簽和使用說明書，確保用戶能夠正確使用和了解輸液器。說明書中應包括正確操作輸液器的步驟、適當的使用方法、設備維護和清潔方法以及注意事項等重要信息。包裝和標識：提供產品包裝和標識的相關信息，確保產品在運輸和使用過程中的安全性。此外，還需要制造商與認證機構進行合作，根據歐盟委員會指定的評估程序提交所需的文件，并接受認證機構的審核和評估。認證機構將評估技術文件的完整性、合規性和有效性，以確定是否符合 CE 認證要求。

需要注意的是，輸液器的 CE 認證要求可能因產品類型、設計特點和用途的不同而有所差異。因此建議與醫療器械認證機構或咨詢機構合作，以確保您的輸液器符合 MDR 法規的要求，并進行正確的 CE 認證流程。